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  ALGUNOS DATOS SOBRE LA FABRICACION DE LA RU-486
 
 
  358 30 de Septiembre de 2000
 

ALGUNOS DATOS SOBRE LA FABRICACION DE LA RU-486

Fuentes: Pro-Life Infonet, 26-9-00, nº 2259; Pro-Life Infonet, 6-9-00, nº 2245; Wall Street Journal, 5-9-00; J. C. Sanahuja, Salud Reproductiva o Aborto, AICA-DOC 497, Buenos Aires, p. 367 nota 4; Noticias globales 162, 198201 (LO QUE HAY QUE SABER SOBRE LA PILDORA RU-486); 255, entre otros

Por Juan C. Sanahuja

La RU-486 fue sintetizada en 1980 por los doctores Daniel Philibert y Georges Teutsch, investigadores de la firma farmacéutica Roussel-Uclaf, dándole el nombre de mifepristona. Desde el principio, el doctor Étienne-Émile Baulieu, también de la misma empresa, y ya por entonces prestigioso especialista en el campo de la endocrinología, impulsó esta investigación. Poco depués se descubrió la acción abortiva de la RU-486. (...) En 1985, Mark Bygdeman, del Instituto Karolinska de Estocolmo, propuso añadir a la RU-486 una prostaglandina para mejorar su eficacia abortiva. Siguiendo la sugerencia de Bygdeman, se iniciaron nuevos ensayos clínicos en Francia, Gran Bretaña, Suecia y China, combinando mifepristona y prostaglandinas.

Roussel-Uclaf, (de ahí lel nombre RU), es una compañía subsidiaria en Francia de la compañía farmacéutica Hoescht en Alemania. Hoescht, nació del desmembramiento del emporio químico alemán IG Farben, al final de la II Guerra Mundial. IG Farben fabricó el gas venenoso conocido como Zyklon B, utilizado en los campos de concentración nazi.

Prohibida en USA en 1989. Introducida posteriormente como fármaco antitumoral, en 1993 el Presidente Clinton interviene directamente para que sea aceptada por la FDA, trámite que duró hasta hace dos días. A raiz de la controversia social y política sobre el aborto, Roussel Uclaf, desistió de distribuir la droga mifepristona en los Estados Unidos. En 1994, el laboratorio donó los derechos de la patente al Population Council.

En abril de 1997, ante las presiones sociales contrarias a su utilización y el riesgo económico que podía suponer, la firma Hoechst decide ceder los derechos de fabricación al doctor Édouard Sakiz, que hasta 1993 había sido director ejecutivo de Roussel-Uclaf. Hoechst decidió que no convenía poner en riesgo un mercado millonario por un solo fármaco. Esto fue lo que le indujo a ceder la patente de fabricación. Sakiz fundó una pequeña empresa, Exelgyn, que sólo comercializa la RU-486. De esta forma es más dificil ejercer presión sobre ella, al no tener otros fármacos cuya venta pudiera estar comprometida.

El 5 de septiembre pasado, el diario Wall Street Journal, publicó los datos de los laboratorios DANCO, que fabricarán el pesticida humano en los Estados Unidos. Según el diario los directivos de DANCO guardan un "obsesivo secreto", amparándose en la excusa de evitar "violencia pro-vida".

Rachel Zimmerman, autora de la nota, tuvo acceso a la documentación privada dla empresa y a sus balances.

Según esos documentos el capital de DANCO es de 34,7 millones de dólares, que incluyen las donaciones de su socio el Population Council (23,4 millones), the David and Lucille Packard Foundation (10 millones) y un préstamo de la Buffett Foundation. El Population Council y las fundaciones mencionadas son entidades sin fines de lucro.

DANCO compra la droga mifepristona a China y está buscando otro país fabricante para asegurarse el suministro. La empresa espera para el año 2004, 34 millones de dólares de ganancia.

La National Abortion Federation, financiada por DANCO, reconoce haber entrenado ya a 1.200 personas para instruir en el uso de la droga, declaró su Directora Ejecutiva Vicki Saporta, aunque no dio datos sobre si esos 1.200 agentes eran médicos o tenían algún conocimiento de medicina anterior al "entrenamiento" brindado por esa federación.

En USA y otros países está también a la venta la droga misoprostol, que se usa junto con la mifepristona para provocar abortos. El misoprostrol está indicado para los tratamientos de úlcera de estómago. Su nombre comercial en USA y otros países es Cytotec (prostaglandinas), fabricado por los laboratorios Searle. En las instrucciones de uso del producto Searle advierte sobre los efectos negativos para las mujeres embarazadas, pero desde el mes pasado el laboratorio intensificó la información a los médicos, sobre los gravísimos efectos que podría producir si se le da otro uso distinto de aquel para lo que está indicado. Searle advierte que otros usos de la droga no están específicamente aprobados por la FDA.

En Argentina, podrían intentar producir o importar la RU-484. En virtud del decreto presidencial 150, del 20 de enero de 1992, los medicamentos autorizados para el consumo en Estados Unidos, Japón, Suecia, Suiza, Israel, Canadá, Austria, Alemania, Francia, Reino Unido, Holanda, Bélgica, Dinamarca, España e Italia (vid. art. 4º y Anexo I), "serán automáticamente inscriptos en el registro de la autoridad sanitaria nacional (…) La presente disposición se aplicará  (…) a los nuevos principios activos o nuevas especialidades medicinales o farmaceúticas que aún no se encontraren inscriptas en el registro local" (Ibid.). Argentina no sólo ha renunciado a la investigación, desarrollo, experimentación, sino que al dar por válida la autorización de otros países para producir y comercializar cualquier producto llamado medicinal, se ofrece mansamente al imperialismo contraceptivo. En virtud de ese decreto están a la venta en el país otros abortivos, que no contienen mifepristona. FIN, 30-9-00